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　　在蚊媒傳染病防控體系中，驅避劑是個人防護的重要屏障。夏季蚊蟲密度攀升，驅蚊花露水、驅蚊乳、驅蚊液等驅避產品需求激增，但產品是否真正具備驅蚊效果、能持續保護多長時間，直接關系消費者健康，也關乎產品能否順利通過農藥登記。驅避劑必須通過規范的室內藥效試驗，以可量化、可復現的數據驗證其驅避能力，才能取得登記資格、合規上市。將于2026年11月1日實施的GB/T13917.9-2026《農藥登記用衛生殺蟲劑室內藥效試驗及評價第9部分：驅避劑》，在2009版基礎上對供試靶標、試驗方法、評價指標等作出系統性調整，成為驅蚊產品登記評價的最新依據。

　　一、新規背景：驅避劑藥效評價有了新尺度

　　本次修訂涉及多項關鍵技術變化：新增"驅避劑"術語與定義，明確驅避劑為能發出刺激氣味驅趕昆蟲負向性運動的制劑；增加供試藥劑登記信息要求；更嚴格地規范供試靶標與試驗方法；同時調整計算結果有效位數和驅避劑評價指標。這些變化旨在統一試驗尺度、減少不同實驗室間結果差異，讓驅避產品的效果評價更加科學、規范。

　　二、供試靶標升級：白紋伊蚊選用標準更嚴

　　新規將供試靶標明確為白紋伊蚊，要求按NY/T1964.3方法飼養敏感品系試蟲，選取羽化后第5天至第7天、體重大于或等于1.6mg的未吸血雌性成蟲。這一細化的選用標準，剔除了發育不成熟或個體過小的試蟲，從源頭上保證試驗數據的一致性與代表性，是本次修訂的重點變化之一。

　　三、試驗方法更規范：攻擊力篩選與驅避試驗環環相扣

　　新規沿用"攻擊力試驗+驅避試驗"兩步流程。攻擊力試驗中，在裝有300只試蟲的蚊籠內，以40mm×40mm暴露面測試，2分鐘內試蟲停落大于30只次判定攻擊力合格，只有攻擊力合格的人員和試蟲方可進入驅避試驗。驅避試驗要求選擇4名及以上攻擊力合格、男女各半的測試人員，按1.5mg/cm2（膏狀）或1.5μL/cm2（液狀）劑量均勻涂抹，涂抹2小時起測，之后每間隔1小時測試一次，2分鐘內出現蚊蟲吸血即判驅避失效，記錄有效保護時間。規范的劑量與測試間隔，保障了結果的橫向可比性。

　　四、評價指標明確：保護時間達到4小時方為合格

　　新規將驅避劑的藥效評價統一到"保護時間"這一核心指標上：將4名及以上受試者的有效保護時間相加取平均（保留2位小數），作為該藥劑的保護時間H。評價標準為保護時間大于或等于4.00小時，所測產品判定合格。清晰的評價門檻，為驅避劑登記與市場準入提供了直接、可執行的判定依據。

　　五、對驅避劑生產企業的影響

　　新規實施后，驅避劑生產企業需按照最新靶標選取與試驗流程重新完成藥效測定，驗證產品保護時間能否達到4.00小時合格線。建議企業提前對照新標準核查產品配方與功效數據，補齊登記所需試驗報告，避免2026年11月實施后因試驗方法與評價尺度變化影響產品登記進度。

　　中科檢測是專業的驅蚊滅蚊檢測機構，具備CMA資質，熟悉GB/T13917.9-2026《農藥登記用衛生殺蟲劑室內藥效試驗及評價第9部分：驅避劑》全部試驗要求，可開展驅避劑驅蚊滅蚊檢測服務，涵蓋攻擊力試驗、驅避試驗、保護時間測定與藥效評價等全流程測試，出具具備效力的檢測報告，助力驅蚊產品企業順利完成農藥登記與合規上市。